FIBROSI CISTICA. Una campagna solidale e un'avventura estrema

INIZIATIVE | 14/10/2014 | 11:57
Sono arrivati dall'altra parte del mondo e stanno per affrontare una grande sfida, ma il loro pensiero è rivolto all'Itaia e in particolare ad un numero: 45502. È il numero della campagna DONA UN RESPIRO: dall'11 al 26 ottobre componendo quel numero è possibile effettuare una donazione alla Fondazione Fibrosi Cistica.

"Loro" dall'altra parte del mondo sono Matteo Marzotto, presidente della Fondazione, Davide Cassani, Iader Fabbri e Massimiliano Lelli: i quatro sono i componenti dell'Italian Cystic Fibrosis Foundation e figurano tra i 130 iscritti al Crocodile Trophy che partirà il 18 ottobre da Cairns in Australia e proporrà 770 km di avventura allo stato puro.

Seguiteci con attenzione, perché nei prossimi giorni vi aggiorneremo costantemente sulle prestazioni dei 4 eroi della Fibrosi Cistica in Australia.

LA CAMPAGNA

SMS SOLIDALI E CICLAMINI IN PIAZZA PER AIUTARE LA RICERCA

Dall’11 al 26 Ottobre la Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica Onlus scenderà in campo per il dodicesimo appuntamento con la Campagna Nazionale FC. Sedici giornate durante le quali i riflettori saranno puntati sulla malattia genetica grave più diffusa e sulla ricerca scientifica impegnata a sconfiggerla.


Carlo Verdone, si riconferma Testimonial dello spot sociale FFC,  presto on air sui principali network radiofonici e sulle reti televisive nazionali Rai, Mediaset e Sky. Con la sua scelta a favore della Fondazione, il grande attore e regista invita tutti a contribuire con un piccolo gesto di grande solidarietà al più nobile dei traguardi: vincere la fibrosi cistica, che solo in Italia conta due milioni e mezzo di portatori sani – in larga parte inconsapevoli di esserlo - in grado di trasmettere la malattia ai propri figli. 


Grazie al numero solidale 45502 è possibile sostenere la ricerca FC donando 2 Euro per ciascun SMS inviato da rete mobile (TIM, Vodafone, WIND, 3, PosteMobile, CoopVoce e Noverca) e 2/5 Euro per ciascuna chiamata fatta allo stesso numero da rete fissa (Telecom Italia, Fastweb, TeleTu, TWT).

Abbinata alla raccolta fondi, l’adozione del progetto FFC#21/2013, del valore di 95Mila Euro. Lo studio biennale coinvolge dodici ricercatori coordinati da Alberto Battezzati dell’International Center for the Assessment of Nutritional Status (ICANS) – DeFENS dell’Università di Milano con la partnership di Carla Colombo del Dipartimento di Scienze Materno Infantili dell’Università di Milano, Centro Regionale FC, e di Andrea Mari dell’Istituto di Ingegneria Biomedica ISIB-CNR di

Padova. Il progetto si inserisce nel filone degli studi clinici ed è orientato all’analisi dell’evoluzione del diabete (ancor oggi la principale complicazione per i malati di FC) con l’obiettivo di trovare nuove modalità di cura per migliorare la qualità e la quantità di vita dei pazienti FC.

 

PER LA PRIMA VOLTA IN ITALIA UN MALATO DI FIBROSI CISTICA IN TOURNÉE CON UN COMMOVENTE ROAD MOVIE D’AMORE E DI RINASCITA.

A grande richiesta, arriva in Italia il regista fibrocistico, Maxwell Mcguire, autore del bellissimo sick-lit movie “Foreverland” di nuovo in tournée per chi ancora non ha visto questa storia che affronta il tema della malattia con ironia, sensibilità e disincanto. Il film maker canadese sarà nel nostro Paese a partire dal 16 ottobre e accompagnerà le proiezioni del road movie premiato al Festival di Palm Springs, pronto a condividere la propria esperienza di regista e di malato con il pubblico di oltre venti città italiane. Gli appuntamenti cinematografici, consultabili direttamente sul sito www.fibrosicisticaricerca.it , contribuiranno alla raccolta fondi a sostegno della rete FFC.

 

CICLAMINI NELLE PIAZZE PER SOSTENERE LA RICERCA SULLA FIBROSI CISTICA.

Dopo il record di 1.500 piazze del 2013, torna l’appuntamento con i ciclamini della Ricerca FC che coloreranno le piazze italiane nei weekend di Campagna sociale. Il fiore benefico verrà distribuito dai volontari della Onlus nei principali centri, da Nord a Sud della Penisola, con il fine ultimo di raccogliere quante più risorse da destinare alla ricerca contro la malattia genetica grave più diffusa, supportando i malati e il team di ricercatori che da anni si battono per trovare la cura risolutiva per questa grave patologia che colpisce molti organi, in particolare polmoni e pancreas.

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